Jít na festival neznamená jen bavit se. Další ročník charitativního festivalu Pozdní sběr se blíží
03.11.2011 12:37 |
5. ročník charitativního festivalu
Pozdní sběr se uskuteční
v sobotu 12.11. v pražském klubu
Rock Café a bude probíhat od 15.00
hodin v prostorách celého klubu.
Hudební vystoupení zakončí
po půlnoci afterparty s DJs. Vedlejší
scéna, která se bude nacházet
v horních prostorách Rock Cafe,
bude patřit mimo jiné divadlu, tanci,
výtvarným dílnám, módní přehlídce,
čajovně, různým obchůdkům
a stánkům nebo i dalším hudebním
interpretům.
Letošní ročník navíc obohatí
tematicky laděné vstupy týkající se
problematiky Cystické fibrózy.
Výtěžek z celé akce bude předán
Klubu nemocných cystickou fibrózou,
pod jehož záštitou je festival
pořádán. Váženým
patronem festivalu
je herec Ivan
Trojan.
Proč se festival jmenuje Pozdní sběr?
Naším záměrem je „nasbírat“, co nejvíce peněz a odevzdat je Klubu CF. Všichni příchozí si tak užijí nejen krásný podzimní sobotní den, ale navíc svou návštěvou přispějí na dobrou věc. Vstupenka na festival je k dispozici v předprodeji v síti TICKETSTREAM nebo přímo ke koupi v den konání akce.
Myšlenka akce vznikla již v roce 2004. Hlavním záměrem bylo věnovat vždy nějaké charitativní organizaci či nadaci výtěžek z festivalu. V předešlých letech jsme tak přispěli na Dětské krizové centrum, Nadaci Jedličkova ústavu, Kapku naděje nebo nadační fondu Prolomené ticho. Věříme, že myšlenka tohoto festivalu bude nadále pokračovat a diváci budou spokojeni nejen s hudební nabídkou, ale také se záměrem celé akce.
Diagnóza
Děti s nemocí příliš „slaného potu“ na první pohled nemůžete poznat. Často vypadají jako jejich zdraví vrstevníci. Nevíte, že každý den potřebují intenzivní léčbu, ani to, že jejich nemoc - cystická fibróza - jim i přes možnosti dnešní medicíny život zkracuje. Klub nemocných cystickou fibrózou je občanské sdružení, jehož členy jsou rodiny s nemocným CF. Klub pomáhá dětem i dospělým s CF prostřednictvím nabídky sociálních služeb, psychologické i materiální/finanční podpory. Informuje laickou i odbornou veřejnost o tomto onemocnění. Cystická fibróza je závažné dědičně podmíněné onemocnění postihující zejména dýchací a trávící systém. Dětem s CF se říká slané děti, mají totiž výrazně slanější pot. Nemocní s CF potřebují intenzivní léčbu každý den po celý život. CF je v současnosti nevyléčitelná. Polovina nemocných v České republice se dnes dožívá 32 let.
V České republice je diagnostikováno okolo 500 nemocných, z nichž asi 1/3 jsou dospělí. Zhruba stejný počet nemocných se neléčí vůbec nebo se léčí pod chybnou diagnózou.
stage 1
Priessnitz
Eggnoise
Ester Kočičková & Lubomír Nohavica
Luno
Neočekávaný dýchánek
Původní Bureš
Libor Šmoldas Quartet
Ostatní prostory
Fekete Seretlek
stage 2
Ivan Gutiérrez & Madera
Karolina Kamberská
Verte dance
Anička a Letadýlko
Petra Hůlová – autorské čtení
Doprovodný program
Mamma coffee, Dobrá čajovna, Hare
Krišna, Ekodomov, Konopa, polí5,
výtvarné dílny, bazar oblečení, módní
přehlídka Yana Thal (s dražbou)
Proč se festival jmenuje Pozdní sběr?
Naším záměrem je „nasbírat“, co nejvíce peněz a odevzdat je Klubu CF. Všichni příchozí si tak užijí nejen krásný podzimní sobotní den, ale navíc svou návštěvou přispějí na dobrou věc. Vstupenka na festival je k dispozici v předprodeji v síti TICKETSTREAM nebo přímo ke koupi v den konání akce.
Myšlenka akce vznikla již v roce 2004. Hlavním záměrem bylo věnovat vždy nějaké charitativní organizaci či nadaci výtěžek z festivalu. V předešlých letech jsme tak přispěli na Dětské krizové centrum, Nadaci Jedličkova ústavu, Kapku naděje nebo nadační fondu Prolomené ticho. Věříme, že myšlenka tohoto festivalu bude nadále pokračovat a diváci budou spokojeni nejen s hudební nabídkou, ale také se záměrem celé akce.
Diagnóza
Děti s nemocí příliš „slaného potu“ na první pohled nemůžete poznat. Často vypadají jako jejich zdraví vrstevníci. Nevíte, že každý den potřebují intenzivní léčbu, ani to, že jejich nemoc - cystická fibróza - jim i přes možnosti dnešní medicíny život zkracuje. Klub nemocných cystickou fibrózou je občanské sdružení, jehož členy jsou rodiny s nemocným CF. Klub pomáhá dětem i dospělým s CF prostřednictvím nabídky sociálních služeb, psychologické i materiální/finanční podpory. Informuje laickou i odbornou veřejnost o tomto onemocnění. Cystická fibróza je závažné dědičně podmíněné onemocnění postihující zejména dýchací a trávící systém. Dětem s CF se říká slané děti, mají totiž výrazně slanější pot. Nemocní s CF potřebují intenzivní léčbu každý den po celý život. CF je v současnosti nevyléčitelná. Polovina nemocných v České republice se dnes dožívá 32 let.
V České republice je diagnostikováno okolo 500 nemocných, z nichž asi 1/3 jsou dospělí. Zhruba stejný počet nemocných se neléčí vůbec nebo se léčí pod chybnou diagnózou.
stage 1
Priessnitz
Eggnoise
Ester Kočičková & Lubomír Nohavica
Luno
Neočekávaný dýchánek
Původní Bureš
Libor Šmoldas Quartet
Ostatní prostory
Fekete Seretlek
stage 2
Ivan Gutiérrez & Madera
Karolina Kamberská
Verte dance
Anička a Letadýlko
Petra Hůlová – autorské čtení
Doprovodný program
Mamma coffee, Dobrá čajovna, Hare
Krišna, Ekodomov, Konopa, polí5,
výtvarné dílny, bazar oblečení, módní
přehlídka Yana Thal (s dražbou)
Tagy: pozdní sběr
Přidej komentář
Ostatní kraje
Katalog
KULTURNÍ PŘEHLEDY PŘEDPOVĚĎ POČASÍ VYHLEDÁVÁNÍ V PIS
Nejnovější přidané:
Muzeum Kouzlo starých časů - Historické oděvy a doplňky 1850-1930
Muzeum Kouzlo starých časů - Historické oděvy a doplňky 1850-1930
KULTURNÍ PŘEHLEDY PŘEDPOVĚĎ POČASÍ VYHLEDÁVÁNÍ V PIS